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Cuáles son los medicamentos y el aceite de oliva que prohibió la ANMAT

Los productos no contaban con la normativa alimentaria vigente.

04/10/2024 12:29 Economía
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Cuáles son los medicamentos y el aceite de oliva que prohibió la ANMAT Cuáles son los medicamentos y el aceite de oliva que prohibió la ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este viernes a través de su publicación en el Boletín Oficial un aceite de oliva y una serie de medicamentos.

Se fijó la prohibición de la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional, y en plataformas de venta en línea, del producto: "Aceite de Oliva; marca Don Javier; Fraccionado y envasado por Javier Rodriguez; Santa Rosa, Mendoza - Argentina. Por estar falsamente rotulado al exhibir en su rótulo un número de RNE y un número de RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia un producto ilegal".

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Se sostiene que las actuaciones se inician a partir de una notificación por parte de la Dirección de Higiene de los Alimentos de Mendoza, ya que el producto no cumpliría con la normativa alimentaria vigente y que esa Dirección informó que la Dirección de Inspección General y Fiscalización de la municipalidad de Godoy Cruz detectó la comercialización del mencionado producto.

Por otro lado, la disposición establece la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los medicamentos: 

PRIMOBOLAN for intramuscular high Performance, Jenapharm gMBh & Co. KG. Made in Germany.

TEST ENANTHATE for intramuscular high Performance, Jenapharm gMBh & Co. KG. Made in Germany.

TRENBOLONE ACETATE, for intramuscular high Performance, Jenapharm gMBh & Co. KG. Made in Germany.

NANDROLONE DECANOATE, for intramuscular high Performance, Jenapharm gMBh & Co. KG. Made in Germany.

Diablo MAX, ECA + CLEMBUTEROL FIRE CAPS.

ELITE – T clembuterol.

Debido al hecho, el Registro de Especialidades (REM) de esta Administración Nacional de los productos en cuestión determinó que se trata de medicamentos sin registro en la República Argentina, por lo que se desconoce su procedencia, composición real y condiciones de fabricación. 

Por último, esta medida se tomó con el fin de proteger a los usuarios de los productos respecto de los cuales se desconoce su origen, seguridad y eficacia, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones de los medicamentos e informar la medida a todas autoridades sanitarias jurisdiccionales.

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