Aprobaron análisis de sangre para detectar cáncer de colon

Un nuevo análisis de sangre que puede detectar el cáncer de colon fue aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.

Se trata de la prueba Shield de Guardant Health para el cáncer de colon, que se convierte en el segundo análisis de sangre aprobado para la enfermedad, ya que el Epi proColon de Epigenomics fue aprobado en 2016.

Sin embargo, según un comunicado de prensa de Guardant, Shield "es el primer análisis de sangre aprobado por la FDA como una opción de detección primaria para el cáncer colorrectal, lo que significa que los proveedores de atención médica pueden ofrecer Shield de una manera similar a todos los demás métodos no invasivos recomendados en las pautas de detección".

La compañía añadió que "Shield también es el primer análisis de sangre para la detección (del cáncer colorrectal) que cumple con los requisitos para la cobertura de Medicare".

Los expertos esperan que la llegada de los análisis de sangre para el cáncer de colon aumente las tasas de detección de la enfermedad, que sigue siendo la segunda causa de muerte por cáncer en Estados Unidos.

Casos detectados

Según la Sociedad Americana del Cáncer, este año se diagnosticarán cerca de 107.000 casos de cáncer de colon y más de 46.000 personas morirán a causa de la enfermedad.

"La brecha persistente en las tasas de detección del cáncer colorrectal muestra que las opciones de detección existentes no atraen a millones de personas", señaló en el comunicado de Guardant el Dr. Daniel Chung, gastroenterólogo del Hospital General de Massachusetts.

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