La Anmat informó que ordenó el retiro de implantes de mamas prohibidos en Francia La Anmat informó que ordenó el retiro de implantes de mamas prohibidos en Francia
Nacional de Productos Sanitarios
de Francia (ANSM) emitió
su comunicado de alerta y
prohibición del uso en ese país
de varios modelos de implantes
mamarios asociados a un
extraño tipo de cáncer.
Los casos de linfoma anaplásico
de células grandes
(ALCL por su sigla en inglés)
comenzaron a reportarse en
2007. A la fecha se detectaron
457 casos en todo el mundo,
según informó la Food and
Drug Administration (FDA) en
una reunión internacional con
40 referentes (de las sociedades
médicas, fabricantes y pacientes)
que realizó a fines de
marzo para analizar el problema,
aunque por el momento no
tomó ninguna determinación.
En la Argentina se reportaron
ocho casos de las 400 mil
pacientes operadas en los últimos
diez años (la elección del
período de tiempo elegido para
el seguimiento está dada porque
este tipo de lesión aparece
entre los ocho y los diez
años posteriores a la colocación
del implante).
En vista de esta noticia, el
viernes, la Administración Nacional
de Medicamentos, Alimentos
y Tecnología Médica
(Anmat) informó, respecto a la
aparición de casos de Linfoma
Anaplásico de Células Grandes
(LACG) en pacientes con implantes
mamarios, que se encuentra
monitoreando la situación
y el comportamiento de
los productos cuestionados.
“Por el momento, luego de
evaluar la información disponible,
no se puede establecer
fehacientemente la causa originante
del linfoma. Entre los
posibles causantes, se mencionan
los implantes con superficie
texturada/rugosa y/o
con superficie recubierta de
poliuretano, la base genética
de las personas o una posible
contaminación”, explicó en
un comunicado, y agregó que
“hasta el momento, no ha ordenado
el retiro de los implantes
del mercado, en concordancia
con las medidas adoptadas
por otras agencias reguladoras
europeas.
