Prohíben producto para asmáticos y exigen su retiro de las farmacias
El organismo de control informó que se trata de un nebulizador sin registro en la República Argentina.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) prohibió la comercialización de un insumo médico importado para asmáticos en farmacias, hospitales y todo el mercado porque "no poseía un origen legítimo".
De acuerdo con la Disposición 1515/2015 publicada en el Boletín Oficial por el organismo de control, luego de una inspección y distintos controles, las autoridades encontraron que los productos no estaban registrados correctamente ni tampoco se pudieron verificar las facturas que validen la compra.
La ANMAT tomó esta decisión porque del producto "se desconoce su legítimo origen y si es apto para su uso". En el comunicado oficial informaron que se trata del siguiente insumo: "HOSPITAK nebulizador de volumen largo, REF 930-E, manufactured for Unomedical Inc. USA".
La disposición describe el elemento prohibido como "un vaso humidificador cuya función es agregar moléculas de agua al oxígeno que se va a suministrar al paciente".
El organismo de control también dispuso que "se prohíba el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos estos productos médicos falsificados".
La ANMAT instó al personal de salud, distribuidores, vendedores, empresas de comercialización, instituciones y a la población en general a "verificar las unidades en existencia". Se decidió retirar esta unidad respiratoria en carácter de muestra para realizar una verificación de legitimidad, ya que el insumo no tenía: datos de importador en Argentina, ni de número de registro, número de fecha de fabricación, número de lote.