Anmat retiró un lote de paracetamol de una reconocida marca
El analgésico fue distribuido con comprimidos “rotos” después de una serie de estudios; la advertencia a la población.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó retirar del mercado un lote de paracetamol de una marca nacional. Así lo notificó el organismo descentralizado en su página oficial en las últimas horas.
Según argumentaron, la medida se tomó luego de que varios comprimidos estaban rotos en el interior de los compartimentos de varios blister.
La Anmat comunicó que la firma HLB Pharma Group S.A. inició el retiro del mercado del lote de la marca Rolfita, después de haber sido alertado de una irregularidad en el producto “ROLFITA / PARACETAMOL 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576″.
El organismo informó que el producto en cuestión “se utiliza usualmente como analgésico y antipirético para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles”.
A su vez, detalló que la medida fue tomada luego que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, “evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”. Y advirtió que realiza “el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.